1416004 RNALater
適用于動(dòng)物組織（心，肝，腎，肌肉，睪丸，腦，脾等）、培養(yǎng)細(xì)胞、RNA 病毒、果蠅、細(xì)菌、白細(xì)胞、全血、一些植物組織等。RNAlater 是一種水相的，無(wú)毒的組織保存液體，可以迅速滲入新鮮組織細(xì)胞的胞漿中，在非凍狀態(tài)下原位穩(wěn)定和保護(hù)細(xì)胞內(nèi)的RNA。取下組織薄片后立刻浸入RNAlater保存并不影響將來(lái)提取RNA的質(zhì)量和數(shù)量。RNAlater消除了RNA樣品需要立刻處理或者必須液氮保存的不方便。浸入RNAlater后，新鮮組織細(xì)胞中RNA可以完好的在37?C下保存一天, 在25?C下保存一周, 4?C下保存一個(gè)月, 在-20?C或-80?C下長(zhǎng)期保存。RNA 病毒樣品(如HCV 和HIV)可在37?C保存一個(gè)月。
【包裝規(guī)格】
貨號(hào)：1416004-100 100 mL/瓶
貨號(hào)：1416004-450 450 mL/瓶
適用于動(dòng)物組織（心，肝，腎，肌肉，睪丸，腦，脾等）、培養(yǎng)細(xì)胞、RNA 病毒、果蠅、細(xì)菌、白細(xì)胞、全血、一些植物組織等。RNAlater 是一種水相的，無(wú)毒的組織保存液體，可以迅速滲入新鮮組織細(xì)胞的胞漿中，在非凍狀態(tài)下原位穩(wěn)定和保護(hù)細(xì)胞內(nèi)的RNA。取下組織薄片后立刻浸入RNAlater保存并不影響將來(lái)提取RNA的質(zhì)量和數(shù)量。RNAlater消除了RNA樣品需要立刻處理或者必須液氮保存的不方便。浸入RNAlater后，新鮮組織細(xì)胞中RNA可以完好的在37?C下保存一天, 在25?C下保存一周, 4?C下保存一個(gè)月, 在-20?C或-80?C下長(zhǎng)期保存。RNA 病毒樣品(如HCV 和HIV)可在37?C保存一個(gè)月。
〖使用方法〗
RNAlater只用于新鮮組織，浸泡入RNAlater前請(qǐng)勿冷凍組織！只需迅速將新鮮組織剪成長(zhǎng)，寬，高任意一邊厚度<0.5cm大小塊浸入RNAlater即可（RNAlater浸透力強(qiáng)，只需一邊厚度不超過(guò)0.5cm即可）。將新鮮組織浸泡在5倍體積的RNAlater中，按指示存放在合適的溫度。
1、 動(dòng)物組織
RNAlater并不破壞或者溶解組織結(jié)構(gòu)，因此浸泡在RNAlater中達(dá)到滲透平衡的組織可以從RNAlater中取出，然后切成更小的塊，然后放回RNAlater中，下次繼續(xù)使用。小器官如小鼠肝、腎和脾不需要剪切，可以完整的存放在RNAlater中。
2、 植物組織
很多植物組織直接浸泡到RNAlater即可，某些植物有天然滲透屏障如蠟質(zhì)保護(hù)層，需要先破壞蠟質(zhì)層，便于RNAlater滲透。
3、 組織培養(yǎng)細(xì)胞
細(xì)胞被吹打下來(lái)后，離心收集細(xì)胞，棄上清，用冰浴的PBS緩沖液洗一次，去除殘留培養(yǎng)液。將細(xì)胞懸浮在少量PBS緩沖液中，加入5-10倍體積的RNAlater，混勻。
4、 血和血漿
紅細(xì)胞和從血清中分離的白細(xì)胞可以用組織培養(yǎng)細(xì)胞保存方法一樣進(jìn)行保存。RNAlater也可以保存抗凝全血、血清和血漿。對(duì)于全血加入3倍體積的RNAlater，混勻。
5、 酵母
離心收集3x108細(xì)胞（>12,000g離心2分鐘），立刻將細(xì)胞團(tuán)重懸在0.5-1ml的RNAlater中。酵母細(xì)胞可以保存在RNAlater中25?C 8小時(shí)，4度一周。如果需要保持更長(zhǎng)時(shí)間，將酵母細(xì)胞放在RNAlater中放置一個(gè)小時(shí)后，再次>12,000g離心5分鐘，將酵母細(xì)胞團(tuán)放入液氮，瞬時(shí)冷凍后置于-80?C保存。
6、 細(xì)菌
RNAlater不破壞細(xì)菌，但是細(xì)菌也不能在RNAlater中生長(zhǎng)。細(xì)菌在RNAlater中保存一個(gè)月仍舊可以提出完整的RNA。
